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HNF1α对人FXR启动子的调控作用.pdf,ISSN1007．7626 中国生物化学与分子生物学报 2006年12月 CN11·3870／Q Chinese ofBiochemistrvandMolecular Journal Biology HNFla对人FXR启动子的调控作用娄桂予，陈敏，陈彬，陈健，李渝萍，周度金。

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DONG Ning-zheng *, WU Qing-yu, PAN Jun-liang, RUAN Chang-geng. Construction and Expression of Deletion Mutant dsPAα1 and Analysis of Its Fibrin-selectivity. 【方法】利用点突变试剂盒,获得nahk的4个位点的共10种单点突变体表达菌株。诱导表达并纯化野生型和突变体酶,用dns法和nadh偶联的微孔板分光光度法检测野生型及突变体酶的最适ph和最适mg 2+ 浓度,并测定酶促反应动力学参数。【结果】 d208a、d208n、d208e和i24a四种以s389l-淀粉酶突变体f004为研究对象,通过生物信息学研究分析发现,该突变位点位于一段保守序列中。该保守序列分别还存在于嗜糖假单胞菌来源(pseudomonas sp.)的α-淀粉酶,门多萨假单胞菌(pseudomonas mendocina.)来源的葡聚糖α-1,4-麦芽四糖水解酶,及Hahella chejuensis来源和本研究成功获得了3 000多个TnYLB-1转座子插入突变的阳性克隆，构建了B. amyloliquefaciens MQ01的突变子文库，结果显示TnYLB-1转座子以单拷贝的形式随机插入到B. amyloliquefaciens MQ01的基因组DNA 中，从而可以从转座子突变文库中筛选丢失玉米赤霉烯酮降解功能的转座突变子个人基因组检测与分析服务，包括祖源家系，尼安德特人基因，遗传疾病，健康风险，运动营养，药物代谢等，还有活跃的用户社区和面向开发者的开放平台。 5．通过野生型与突变体根茎结合部的2D DIGE蛋白表达以及质谱的PMF分析并结合单克隆抗体的免疫分析，发现控制细胞G1至S期转化的蛋白质以及参与S期DNA修复的一些酶类如G1 to S phase transition protein 1 homolog／EF-1-alpha-related GTP-binding protein、high mobility group protein 陈再冉;虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅳ突变体k27a的化学合成与性质以及两种海南敬钊缨毛蛛毒素的结构与功能研究[d];湖南师范大学;2003年 6 王飞; 甘薯类胡萝卜素合成相关基因片段的克隆 [D];中国农业大学;2005年王振杰, 刘慧敏, 单瑞, 贺凯飞, 董凌宇. 顾及系统噪声和观测噪声的分级自适应信息滤波算法[J].

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横坐标肿瘤倍性，纵坐标肿瘤纯度，每个点代表一个软件评估的结果。 2. Alpha是集法律数据库、案件管理、专业服务和律所管理为一体的法律智能操作系统。提供专业的裁判文书、法律法规和行政处罚检索服务，助力律师高效类案检索当泛素63位赖氨酸突变成精氨酸后,s129d突变型不再促进泛素结合物和路易小体样结构的形成。在转染α-sn-egfp后用无血清培养以及低浓度h2o2作用细胞,s129d突变型比野生型引起更多胞质和神经突内的α-sn-egfp聚集物。骨髓增殖性肿瘤基因突变的研究进展.pdf,中华血液学杂志2014年12月第35卷第12期 ChinJ Hematol，December 2014，Vol. 35，No. 12 ·1127· ∙综述∙ 骨髓增殖性肿瘤基因突变的研究进展李晨莹金洁 Current outlook on mutations of myeloproliferative 为MPN 患者采用JAK 抑制剂靶向治疗提供了理论依据。肿瘤基因治疗的研究进展文献综述肿瘤基因治疗的研究进展李志新邱晓彦马大龙在过去的十年里，随着细胞生物学和分子生物学理论和技术的飞速发展，基因治疗，特别是肿瘤的基因治疗已成为备受瞩目的研究领域并已初步取得令人振奋成果，如针对肿瘤细胞、肿瘤的血管改变、肿瘤患者的免疫系统由lhcgr基因杂合突变（m398t）所致家族性男性限性性早熟.pdf,第33卷第5期中山大学学报 (医学科学版) vo1．33 no．5 2012年 9月 journalofsunyat-senuniversity(medicalsciences) sep 2012 由lhcgr基因杂合突变(m398t)所致家族．陛男性限性早熟苏，马华梅，李燕虹，杜敏联 (中山大学附属第一医院儿科，广东广州 510080) 摘药物分子伴侣蛋白质折叠运输缺陷的新疗法.pdf,生物化学与生物物理进展 Progress in Biochemistry and Biop hys ics 2008, 35(8): 875~885 物 [结果]利用上述方法，从构建的20个脂肪酶LipA突变体中，筛选到热稳定性有显著提高的3个突变体LipA-Asn 125 Asp、LipA-Asn 125 Glu和LipA-Gln 262 Glu。经55℃处理12 min后，上述3个突变体的 T 50 12 值较野生型分别提高4.0℃、5.5℃和4.4℃；在55℃下的半衰期较野生型分别提高了2 综述与介评阿尔茨海默病中钙调节障碍王洪权(介评)胡海涛(审校)(西安交通大学医学院人体解剖学教研室,陕西西安710061)摘要:阿尔茨海默病是成人痴呆最常见的形式,其病理特征包括突触变性、淀粉样蛋白斑块的沉积以及神经元纤维缠结,最终导致神经元丢失。 http://www.paper.edu.cn-1-中国科技论文在线水稻OsALDH7基因的功能初步分析#沈一1，刘玲珑1，刘世家1，程治军2，江玲1，万建民1 比较突变体lft1和野生型‘日本晴’中已知开花期基因的表达水平，分析基因在调控网络中的作用。[结果]相比于野生型‘日本晴’，突变体lft1在长日照条件下晚开花20 d，粒长和千粒质量均显著增加。采用定向进化技术,筛选得到L137M和A216T两个突变体,在60℃下,野生型和两个突变体的半衰期（t 1/2 ）分别为15.5、20.5和23.3 min,L137M和A216T的t 1/2 分别比野生型提高1.3和1.5倍。进一步考察了L137M、A216T和野生型酶在60℃分别和同样来源于Arthrobacter ramosus的麦芽寡糖基海藻近期研究表明，中国医药生物技术 2010 年 8 月第 5 卷第 4 期 Chin Med Biotechnol, August 2010, Vol. 5, No. 4 303 编码线粒体蛋白 PINK 1 的基因突变与遗传早发性 PD 相致氧化应激水平升高，细胞更易遭受氧化应激损害，活性氧关[20] 。然后，进一步将两种单突变体 633 位点处酪氨酸（Tyr）分别突变为丙氨酸（Ala），构建双突变体 A599V/Y633A、A599N/Y633A。研究结果表明：相比野生型 CGT 酶，单突变体环化活力均有下降，A599N、A599V 总环化活力分别降低了 15.6%和 76.8%；双突变体 A599V/Y633 总环化活力 HNF1α对人FXR启动子的调控作用.pdf,ISSN1007．7626 中国生物化学与分子生物学报 2006年12月 CN11·3870／Q Chinese ofBiochemistrvandMolecular Journal Biology HNFla对人FXR启动子的调控作用娄桂予，陈敏，陈彬，陈健，李渝萍，周度金。主要结果如下：1.yl1突变体的表型特征,yl突变体从子叶时期至整个生长期叶色都保持黄化的表型,yl突变体植株较野生型矮小,生长势也较弱。 2.yl突变体的鉴定及遗传分析表明,yl突变体为T-DNA插入造成的功能缺失型突变体,为单位点插入,该表型是由隐性单基因控制的生殖细胞突变和体细胞突变弄混淆了以上谈到的遗传性乳腺癌、遗传性结直肠癌，都不属于易感性基因检测范畴；若遇到遗传性乳腺癌病人，就需要建议专门针对 brca1/a2基因进行测序；遇到遗传性结直肠病人，就需要建议专门针对 mlh1、msh2、msh6及pms2基因进行为了进一步明确CEBP-2通过调控ECH-1.1以及FAT-5来影响线虫的脂肪累积,我们分别运用RNAi技术降低cebp-2(gk509377)突变体线虫中升高的ech-1.1,以及使用过表达方法提高该突变体线虫中表达降低的fat-5,结果提示上述两种方式均可显著改善cebp-2(gk509377)突变体线虫的低脂表型。固相McAb 标记McAb 固相载体人抗鼠抗体 2019/11/22 19 (一)、HBsAg 3、S基因突变引起的HBsAg漏检：基因突变引起“a”决定簇内部一个或多个氨基酸置换、缺失或插入，HBsAg 蛋白质氨基酸组成发生改变，导致其抗原性产生变化。《福建医药杂志》;三才(tm)期刊采编系统，稿件管理平台,三才采编系统是目前国内最专业的采编系统之一，首创的今日工作、邮件审稿法、论文相似度检测集成、参考文献自动编校、qq账号集成认账等多项技术等均已经成为或者正在成为行业标准功能，典型客户包括清华大学学报、西安交通大学学报 S/GSK1349572 (GSK1349572) 是HIV integrase抑制剂，IC50为2.7 nM, 适度有效作用于抗Raltegravir的显著突变体Y143R, Q148K, N155H, 和 G140S/Q148H。靶点 HIV integrase IC50 2.7 nM 体外研究植物生理学通讯第46卷第9期,2010年9月881收稿2010-05-19修定2010-06-17资助国家转基因重大专项(2009ZX08001-027B)、浙江省自然科学基金(Y307016)和杭州市重大科技创新项目(20072312A03)。*通讯作者(E-mail:ruansl1@hotmail.com;Tel:0571- 进展第45卷第18期2000年9月1905异常蛋白质积聚与神经退行性疾病胡红雨(中国科学院上海生物化学研究所,上海200031.Email:hyhu@sunm.shcnc.ac.cn)神经退行性疾病(neurodegenerativediseases)是神经系统中一类与年龄相关联的进行性疾病.这类疾病发生的病因比较复杂,还没有找到有效的治疗方替比夫定在浓度达10μM时，在HepG2细胞中没有发现咀显的线粒体毒性。在表达HBV的人肝癌细胞系2.2.15和感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的原代鸭肝细胞中，替比夫定抑制病毒合成的半数有效浓度(EC50)约为0.2μM。 O?﹣ + NO ONOO﹣ mutantSODl NO2 - Tyr - protein Tyr phosphorylation × ,block signal pathway Company Logo mSOD1 (2) SODl突变体对H?O?具有较高的亲和力和催化 H?O?转化为· OH的活性 H?O .OH Mutant SODl 1.Oxidative stress Normal way GPx H?O? injury oxidative summary： 2.Misfolding and aggregation of SODⅠMutant 正常SODⅠ Parkin 突变体 β-synP123H 线粒体自噬蛋白降解帕金森病 See full list on baike.baidu.com [Results] Comparative sequence analysis of CueR proteins revealed that AcCueR and PaCueR have the highest sequence similarity.

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35，No. 12 ·1127· ∙综述∙ 骨髓增殖性肿瘤基因突变的研究进展李晨莹金洁 Current outlook on mutations of myeloproliferative 为MPN 患者采用JAK 抑制剂靶向治疗提供了理论依据。当泛素63位赖氨酸突变成精氨酸后,s129d突变型不再促进泛素结合物和路易小体样结构的形成。在转染α-sn-egfp后用无血清培养以及低浓度h2o2作用细胞,s129d突变型比野生型引起更多胞质和神经突内的α-sn-egfp聚集物。肿瘤基因治疗的研究进展文献综述肿瘤基因治疗的研究进展李志新邱晓彦马大龙在过去的十年里，随着细胞生物学和分子生物学理论和技术的飞速发展，基因治疗，特别是肿瘤的基因治疗已成为备受瞩目的研究领域并已初步取得令人振奋成果，如针对肿瘤细胞、肿瘤的血管改变、肿瘤患者的免疫系统由lhcgr基因杂合突变（m398t）所致家族性男性限性性早熟.pdf,第33卷第5期中山大学学报 (医学科学版) vo1．33 no．5 2012年 9月 journalofsunyat-senuniversity(medicalsciences) sep 2012 由lhcgr基因杂合突变(m398t)所致家族．陛男性限性早熟苏，马华梅，李燕虹，杜敏联 (中山大学附属第一医院儿科，广东广州 510080) 摘药物分子伴侣蛋白质折叠运输缺陷的新疗法.pdf,生物化学与生物物理进展 Progress in Biochemistry and Biop hys ics 2008, 35(8): 875~885 物 [结果]利用上述方法，从构建的20个脂肪酶LipA突变体中，筛选到热稳定性有显著提高的3个突变体LipA-Asn 125 Asp、LipA-Asn 125 Glu和LipA-Gln 262 Glu。经55℃处理12 min后，上述3个突变体的 T 50 12 值较野生型分别提高4.0℃、5.5℃和4.4℃；在55℃下的半衰期较野生型分别提高了2 综述与介评阿尔茨海默病中钙调节障碍王洪权(介评)胡海涛(审校)(西安交通大学医学院人体解剖学教研室,陕西西安710061)摘要:阿尔茨海默病是成人痴呆最常见的形式,其病理特征包括突触变性、淀粉样蛋白斑块的沉积以及神经元纤维缠结,最终导致神经元丢失。 http://www.paper.edu.cn-1-中国科技论文在线水稻OsALDH7基因的功能初步分析#沈一1，刘玲珑1，刘世家1，程治军2，江玲1，万建民1 北京全式金生物专业从事分子生物学、细胞生物学产品研发、生产和销售，提供高品质的pcr、蛋白与核酸纯化、克隆载体、基因表达和定点突变等相关生物实验试剂；提供包括dna|rna提取、克隆载体构建、表达载体构建、蛋白纯化、细胞培养和检测等领先的实验技术服务！主要结果如下：1.yl1突变体的表型特征,yl突变体从子叶时期至整个生长期叶色都保持黄化的表型,yl突变体植株较野生型矮小,生长势也较弱。 2.yl突变体的鉴定及遗传分析表明,yl突变体为T-DNA插入造成的功能缺失型突变体,为单位点插入,该表型是由隐性单基因控制的 ├── cancer.ABSOLUTE_plot.pdf ├── cancer.ABSOLUTE.RData └── tmp. 我们只需要看PDF文件就可以了。不提供肿瘤细胞体细胞突变数据时，该文件包含下面三种类型的图片. 1.

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The CueR proteins of different bacteria are similar. 水稻黄叶突变体yl(t)的鉴定与遗传分析: 康伟伟 1,2, 李哲理 1,3, 易自力 2, 孙志忠 1, 盛夏冰 1,2, 黄安平 4, 段美娟 3,*, 谭炎宁 1,*: 1 湖南杂交水稻研究中心杂交水稻国家重点实验室长沙 410125; 2 湖南农业大学生物科学技术学院,长沙 410128; 3 湖南农业大学农学院,长沙 410128; 4 湖南省农业生物技术研究所盂紫强,耿红;线粒体dna突变与线粒体疾病[j];癌变.畸变.突变;2002年04期 10 闫洁,陈锴,徐明,吕志珍,韩启德,张幼怡; β-肾上腺素受体激动对新生大鼠心肌细胞代谢的影响 [J];生理学报;2004年02期董宁征,吴庆宇,潘峻亮,阮长耿. dsPAα1的缺失突变体的构建及其活性[J]. 中国生物化学与分子生物学报, 2004, 20(06): 805-809. DONG Ning-zheng *, WU Qing-yu, PAN Jun-liang, RUAN Chang-geng. Construction and Expression of Deletion Mutant dsPAα1 and Analysis of Its Fibrin-selectivity. 【方法】利用点突变试剂盒,获得nahk的4个位点的共10种单点突变体表达菌株。诱导表达并纯化野生型和突变体酶,用dns法和nadh偶联的微孔板分光光度法检测野生型及突变体酶的最适ph和最适mg 2+ 浓度,并测定酶促反应动力学参数。【结果】 d208a、d208n、d208e和i24a四种以s389l-淀粉酶突变体f004为研究对象,通过生物信息学研究分析发现,该突变位点位于一段保守序列中。该保守序列分别还存在于嗜糖假单胞菌来源(pseudomonas sp.)的α-淀粉酶,门多萨假单胞菌(pseudomonas mendocina.)来源的葡聚糖α-1,4-麦芽四糖水解酶,及Hahella chejuensis来源和本研究成功获得了3 000多个TnYLB-1转座子插入突变的阳性克隆，构建了B.

合并α地贫突变 2. 合并hbf升高是否轻型地贫（tt）中间型地贫（ti）重型地贫（tm）商璇等, 实用儿科临床杂志 2009,24:161-4 β地贫基因型与表型的关系中国南方人群? 这3个基因在共生条件下的表达水平都增高。分别构建了MCHK-5577、MCHK-2172和MCHK-2779基因突变菌株，与野生型菌株7653R相比，接种突变株MCHK-2172mut、MCHK-2779mut和MCHK-5577mut后的植株地上部分生物量和根瘤固氮酶活性显著降低。甘蓝型油菜抗苯磺隆突变体als基因分析与snp标记孙妍妍曲高平黄谦心吕金洋郭媛胡胜武【摘要】：为筛选新型甘蓝型油菜抗苯磺隆除草剂的等位基因特异分子标记,以EMS诱变的甘蓝型油菜中双9号M2群体(约30 000单株)为材料,通过苯磺隆喷药处理筛选到3株抗除草线粒体稳态与神经退行性疾病之间的研究越来越多,越来越多的证据表明,神经退行性疾病与线粒体稳态之间存在联系。线粒体稳态在神经退行性疾病中的调节已成为热点研究内容,有望为治疗神经退行性疾病提供可能的潜在靶点。该突变体蛋白的形式，因N-末端片段有α-肽的存在，其蛋白质可完全恢复其具活性的四聚体状态。突变体的β-半乳糖苷酶的功能由α-肽保全被称为α-互补。在蓝/白筛选的方法中，宿主大肠杆菌菌株携带包含ω-肽的LacZ基因缺失突变体（lacZΔM15 )，而所用的质体携带 Campestanol和6-deoxo cathasterone能够使突变体表型恢复，其他中间产物和植物激素都不可以，该试验说明DWF4基因所编码的细胞色素氧化酶在BR合成路径中催化的是C-22经化反应(Choe etaL 1998)。在拟南芥DWF4突变体中定量检测到有较高含量的C-22羟化反应的前体物质 Estrogen receptors (ER) are activated by the steroid hormone 17β-estradiol. Estrogen receptor alpha (ER-α) forms a regulatory network in mammary epithelial cells and in breast cancer with the transcription factors FOXA1 and GATA3. 形状记忆合金在工程应用中的难点主要来自于系统在温度和外载荷作用下产生的复杂全局动力学行为.

Construction and Expression of Deletion Mutant dsPAα1 and Analysis of Its Fibrin-selectivity. 【方法】利用点突变试剂盒,获得nahk的4个位点的共10种单点突变体表达菌株。诱导表达并纯化野生型和突变体酶,用dns法和nadh偶联的微孔板分光光度法检测野生型及突变体酶的最适ph和最适mg 2+ 浓度,并测定酶促反应动力学参数。【结果】 d208a、d208n、d208e和i24a四种以s389l-淀粉酶突变体f004为研究对象,通过生物信息学研究分析发现,该突变位点位于一段保守序列中。该保守序列分别还存在于嗜糖假单胞菌来源(pseudomonas sp.)的α-淀粉酶,门多萨假单胞菌(pseudomonas mendocina.)来源的葡聚糖α-1,4-麦芽四糖水解酶,及Hahella chejuensis来源和本研究成功获得了3 000多个TnYLB-1转座子插入突变的阳性克隆，构建了B. amyloliquefaciens MQ01的突变子文库，结果显示TnYLB-1转座子以单拷贝的形式随机插入到B. amyloliquefaciens MQ01的基因组DNA 中，从而可以从转座子突变文库中筛选丢失玉米赤霉烯酮降解功能的转座突变子个人基因组检测与分析服务，包括祖源家系，尼安德特人基因，遗传疾病，健康风险，运动营养，药物代谢等，还有活跃的用户社区和面向开发者的开放平台。 5．通过野生型与突变体根茎结合部的2D DIGE蛋白表达以及质谱的PMF分析并结合单克隆抗体的免疫分析，发现控制细胞G1至S期转化的蛋白质以及参与S期DNA修复的一些酶类如G1 to S phase transition protein 1 homolog／EF-1-alpha-related GTP-binding protein、high mobility group protein 陈再冉;虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅳ突变体k27a的化学合成与性质以及两种海南敬钊缨毛蛛毒素的结构与功能研究[d];湖南师范大学;2003年 6 王飞; 甘薯类胡萝卜素合成相关基因片段的克隆 [D];中国农业大学;2005年王振杰, 刘慧敏, 单瑞, 贺凯飞, 董凌宇. 顾及系统噪声和观测噪声的分级自适应信息滤波算法[J].

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胃肠道间质瘤c-kit基因突变体的研究. 世界华人消化杂志 2005; 13(3): 321-324 Genlab Alpha is a stand-alone expansion to the award-winning Mutant Year Zero RPG. Get ready for the furry mutant (r)evolution! Created by. by M Pazos · 2018 · Cited by 1 — 使用薄层色谱法（TLC）和高压液相色谱法（HPLC）进行细菌细胞壁前体磷酸酶测定下载 PDF 下载 PDF Vacuum concentration system (Labogene, model: MaxiVac Alpha ) Incubator (Genlab, catalog number: INC/100/DIG ) 鉴定在ECA合成缺陷的鼠伤寒沙门氏菌突变体中的新磷酸甘油酯糖生物学 8（6）：557-567。蛋白质定向进化的本质是构建分子多样性文库以及从文库中筛选到性状有改进的突变体，根据文库构建原理的不同，可分为随机进化、半理性进化和理性进化三种 ├── cancer.ABSOLUTE_plot.pdf ├── cancer.ABSOLUTE.RData └── tmp. 我们只需要看PDF文件就可以了。不提供肿瘤细胞体细胞突变数据时，该文件包含下面三种类型的图片. 1. 肿瘤纯度和倍性的散点图.

1. 肿瘤纯度和倍性的散点图. 横坐标肿瘤倍性，纵坐标肿瘤纯度，每个点代表一个软件评估的结果。 2. 比较突变体lft1和野生型‘日本晴’中已知开花期基因的表达水平，分析基因在调控网络中的作用。[结果]相比于野生型‘日本晴’，突变体lft1在长日照条件下晚开花20 d，粒长和千粒质量均显著增加。骨髓增殖性肿瘤基因突变的研究进展.pdf,中华血液学杂志2014年12月第35卷第12期 ChinJ Hematol，December 2014，Vol.

张龙. 韦存虚. 机构：, 扬州大学广陵学院. 扬州大学生物科学与技术学院. 使用薄层色谱法（TLC）和高压液相色谱法（HPLC）进行细菌细胞壁前体磷酸酶测定下载 PDF 下载 PDF Vacuum concentration system (Labogene, model: MaxiVac Alpha ) Incubator (Genlab, catalog number: INC/100/DIG ) 鉴定在 ECA合成缺陷的鼠伤寒沙门氏菌突变体中的新磷酸甘油酯糖生物学 8（6）：557- 567。 discover the secrets of Genlab Alpha and lead the animal mutants to freedom – the mutated animals will spread across the desolate world described in Mutant: 水稻粉质胚乳突变体基因的克隆与功能研究进展下载全文 · 下载PDF阅读器.